Höfundar: Katrin Möller

Málstofa: Hópur B

Elucidating functionally important CpG sites in Neurodevelopmental Disorders via systematic knockout of EM genes

Salur: I

Málstofa: Genetics

Systematic disruption of EM genes to understand transcriptional effect and role in neurodevelopmental disorders.

Salur: B

Málstofa: Genetics and diseases

A mechanistic hypothesis explaining the occurrence of two distinct phenotypes from the CREBBP/EP300 genes

Salur: B

Umsjón með ráðstefnunni

Skrifstofa Heilbrigðisvísindasviðs sér um framkvæmd Líf- og heilbrigðisvísindaráðstefnu Háskóla Íslands ásamt ráðstefnunefnd.

Nánar um skipuleggjendur hér.

Hafðu samband

Fylgdu okkur

© 2024. HEILBRIGÐISVÍSINDASVIÐ HÍ | VEFHÖNNUN: HALLA SÓLVEIG ÞORGEIRSDÓTTIR MEÐ WORDPRESS