Málstofa: Genetics

Málstofa: Genetics

SLC13A5 in the human brain – a road map to in vitro models

Salur: B

Málstofa: Genetics

Systematic disruption of EM genes to understand transcriptional effect and role in neurodevelopmental disorders.

Salur: B

Málstofa: Genetics

A novel mouse model to explore in utero malleability of the neurological dysfunction of Wiedemann-Steiner syndrome.

Salur: B

Málstofa: Genetics

Abnormal hypoxia responses in a Kabuki syndrome chondrocyte model

Salur: B

Umsjón með ráðstefnunni

Skrifstofa Heilbrigðisvísindasviðs sér um framkvæmd Líf- og heilbrigðisvísindaráðstefnu Háskóla Íslands ásamt ráðstefnunefnd.

Nánar um skipuleggjendur hér.

Hafðu samband

Fylgdu okkur

© 2024. HEILBRIGÐISVÍSINDASVIÐ HÍ | VEFHÖNNUN: HALLA SÓLVEIG ÞORGEIRSDÓTTIR MEÐ WORDPRESS