Höfundar: Kristján Ari Ragnarssson
- Málstofa: Genetics and diseases
FAM118A a candidate gene for a new syndrome of mild developmental delay, distal arthrogryposis, exostosis of manubrium sterni, missing adult teeth, and amblyopia
- Salur: B
Umsjón með ráðstefnunni
Skrifstofa Heilbrigðisvísindasviðs sér um framkvæmd Líf- og heilbrigðisvísindaráðstefnu Háskóla Íslands ásamt ráðstefnunefnd.
Hafðu samband
Fylgdu okkur
© 2024. HEILBRIGÐISVÍSINDASVIÐ HÍ | VEFHÖNNUN: HALLA SÓLVEIG ÞORGEIRSDÓTTIR MEÐ WORDPRESS